Sita – Met 50/1000 Tablets

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH SỬ DỤNG

Liều lượng:
Nên cá thế hóa liều điều trị Sita – Met 50/1000 Tablets trên cơ sở phác đồ hiện tại của bệnh nhân, hiệu quả và khả năng dung nạp của thuốc trong khi không vượt quá liều khuyến cáo, tối đa 100 mg sitagliptin/ngày.

Trị liệu ban đầu và với bệnh nhân không kiểm soát tốt đường huyết bằng đơn trị liệu metformin hoặc sitagliptin: Khởi đầu Sita – Met 50/500 Tablets, ngày 2 lần. Có thể chỉnh liều Sila – Met 50/1000 Tablets (sitagliptin 50 mg/metformin HCl 1000 mg) ngày 2 lần. Không chuyển sang dùng ở bệnh nhân suy thận đang đơn trị liệu sitagliptin.
Với bệnh nhân chuyển từ phác đồ dùng chung sitagliptin với metformin: khởi đầu Sita – Met 50/500 Tablets hoặc Sita – Met 50/1000 Tablets bằng liều sitagliptin và metformin đang dùng.
Bệnh nhân không kiểm soát tốt đường huyết bằng liệu pháp kết hợp 2 thuốc trong số 3 thuốc sitagliptin, metformin hoặc sulfonylurea/chất chủ vận PPARg/insulin: khởi đầu Sita – Met 50/500 Tablets hoặc Sita – Met 50/1000 Tablets bằng liều sitagliptin 50 mg, ngày 2 lần.
Nên xem xét mức độ kiểm soát đường huyết và liều hiện dùng (nếu có) khi xác định liều khởi đầu của metformin, tăng liều từ từ để làm giảm tác dụng phụ đường tiêu hóa thường xảy ra khi dùng metformin. Có thể cần giảm liều sulfonylurea/insulin ở bệnh nhân hiện dùng hoặc bắt đầu dùng sulfonylurea/insulin nhằm làm giảm nguy cơ hạ đường huyết do sulfonylurea/insulin gây ra.
Nhóm bệnh nhân đặc biệt:

Bệnh nhân suy thận: Không nên dùng cho bệnh nhân suy thận nặng và trung bình (độ thanh thải < 60 ml/phút).
Bệnh nhân suy gan: Không sử dụng cho bệnh nhân suy gan.
Người già: Vì metformin và sitagliptin đào thải qua thận, vì vậy không nên dùng cho bệnh nhân lớn tuổi trên 75 tuồi, nên kiểm tra đều đặn chức năng thận ở bệnh nhân cao tuổi.
Trẻ em: Không dùng cho trẻ em dưới 18 tuổi vì không có dữ liệu an toàn cho nhóm bệnh nhân này.
Cách dùng: Thường được dùng ngày 2 lần với bữa ăn để giảm tác dụng phụ đường tiêu hóa xảy ra khi dùng metformin.

ĐIỀU KIỆN BẢO QUẢN, HẠN DÙNG, TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG CỦA THUỐC:
Điều kiện bảo quản: Nơi khô mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.
Hạn dùng: 2 năm, kể từ ngày sản xuất.
Tiêu chuẩn chất lượng của thuốc: Tiêu chuẩn cơ sở.
Sản xuất tại
CCL Pharmaceutical (Pvt.), Ltd.
62 Industrial Estate, Kot Lakhpat, Lahore, Pakistan
Đóng gói tại
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM AM VI
Lô B14-3,4, đường N13, KCN Đông Nam, xã Hòa Phú, huyện Củ Chi, TP.HCM, Việt Nam